我们的工艺
1. 原料采购与检测
从原料筛选到成品——这就是补充剂在我们的FSSC 22000认证生产合作伙伴位于德国的工厂中的生产过程。
我们的生产流程
每一款 Nutri-Leaf 补充剂均在我们位于德国的通过 FSSC 22000 认证的制造合作伙伴工厂生产。从原料选择到您收到的密封瓶装,每个步骤都遵循旨在确保安全性、效价和纯度的严格规程。以下是我们补充剂的制作过程概述。
1. 原料采购与检测
每种成分都从严格的供应商筛选开始。我们只从符合我们质量标准的信誉良好、经过审核的供应商处采购原料。到达工厂后,每批原料都经过全面检测,包括:
- 身份验证——确认原料与订购的完全一致(根据成分采用FTIR、HPLC或显微镜分析等技术)。
- 纯度分析——检测重金属(铅、镉、汞、砷)、微生物污染物和残留溶剂。
- 效价测定——测量活性成分浓度,确保符合规格。
只有通过所有检测的原料才能投入生产。不合格的原料将被隔离并退回供应商。
2. 配方与混合
我们的配方基于科学证据和法规合规性开发。每批产品均按照主生产记录进行生产,该记录规定了精确的用量、混合时间和工艺参数。混合过程使用最先进的设备,以确保均匀性——批次中的每粒胶囊都含有相同且一致的每种活性成分含量。我们通过过程取样和检测来验证混合物均匀性。
3. 胶囊填充
Nutri-Leaf胶囊使用植物基HPMC(羟丙甲纤维素)外壳,来源于纤维素。与明胶胶囊(动物源性)相比,HPMC胶囊具有以下优势:
- 植物基来源——适合素食者和纯素者。
- 低水分含量——对湿敏成分具有更好的稳定性。
- 无交联风险——一致的崩解和生物利用度。
胶囊填充过程完全自动化,持续监控填充重量、胶囊完整性和密封质量。不符合规格的胶囊将被自动剔除。
4. 质量控制——每批均经检测
胶囊填充完成后,每批产品都经过全面的质量控制程序:
- 身份检测——确认活性成分存在。
- 效价检测——验证每种活性成分的含量与标签声称一致。
- 微生物检测——检查细菌、酵母菌、霉菌和病原体。
- 重金属分析——确保含量在安全限度内。
- 崩解检测——确认胶囊能正常释放内容物。
- 重量均一性——验证批次中胶囊重量的一致性。
只有在所有检测均符合规格后,批次才能进入包装环节。如果任何检测结果超出规格,整批产品将被隔离调查。
5. 包装与贴标
我们的包装过程在受控环境中进行。瓶子通过自动化设备进行填充、密封和贴标。每个标签包括产品名称、批号、有效期、成分列表、营养信息、推荐用法、储存条件以及所有法律要求的通知和警示。批号将成品与完整的生产和检测记录关联起来。
6. 批次可追溯性
每粒胶囊都是可追溯的。我们的批号系统将成品与整个生产链关联起来——追溯到胶囊填充批次、混合批次,并最终追溯到所使用的每种具体原料批次。FSSC 22000要求的这种可追溯性水平意味着我们可以彻底、精确地调查任何质量问题。这是您可以信赖的透明度。
7. FSSC 22000认证环境
整个生产过程在FSSC 22000认证工厂(证书编号:FSS-00263/0)中进行。这项由Quality Austria每年审核的认证意味着我们的工厂符合最严格的国际食品安全标准。这是您的保障,确保从原料进厂到成品出厂的每个步骤都遵循有记录、经过验证并经独立确认的程序。
德国制造
我们为在德国生产而感到自豪。我们位于巴伐利亚州德国的工厂得益于德国的工程专业能力、严格的监管环境和熟练的劳动力。当您选择Nutri-Leaf时,您选择了从德国到您家中全程可追溯的德国品质。
常见问题。
-
我们制造合作伙伴在德国的工厂已通过FSSC 22000认证(证书FSS-00263/0,由Quality Austria审核)。这一全球公认的食品安全标准涵盖从原材料接收到成品发货的各个环节,并执行严格的卫生、可追溯性和质量控制规程。
-
每种原材料在收货时都会经过身份、纯度和效力测试。我们只与符合我们标准的合格供应商合作。成分在受控条件下储存,并通过我们的批次管理系统进行跟踪。这是我们FSSC 22000认证质量管理体系的一部分。
-
每个生产批次都经过全面检测,包括:活性成分身份验证、通过验证方法对维生素和矿物质含量进行定量、微生物分析(总菌落数、酵母、霉菌、病原体)以及重金属筛查。为完整可追溯性保留分析证书。
-
我们的产品由位于德国明希贝格的BHI Biohealth International GmbH制造——位于巴伐利亚州的上弗兰肯地区,该地区在精密制造和食品生产方面有着悠久的传统。
准备好开始您的每日健康计划了吗?
德国制造、配方透明的补充剂。植物胶囊。欧盟境内€49起免运费。
食品补充剂不能替代均衡多样的饮食和健康的生活方式。
€49起欧盟免运费 · FSSC 22000认证生产商 · 德国制造 · 植物胶囊

